Inhoudsopgave:
Video: Heeft amiodaron een black box-waarschuwing?
2024 Auteur: Stanley Ellington | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 00:21
dit medicijn heeft een black box-waarschuwing . Dit is de meest serieuze waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). EEN black box waarschuwing waarschuwt artsen en patiënten over de effecten van medicijnen die gevaarlijk kunnen zijn. Amiodaron mag alleen worden gebruikt als u hebben een levensbedreigende aritmie of een onregelmatige hartslag.
Evenzo kunt u zich afvragen, wat moet worden vermeden bij het gebruik van amiodaron?
Jij zou moeten vermijden grapefruit eten en grapefruitsap drinken terwijl amiodaron slikken . Grapefruitsap vertraagt hoe snel het lichaam de medicatie kan afbreken, wat zou oorzaak amiodaron bloedspiegels gevaarlijk hoog oplopen.
Men kan zich ook afvragen, kan amiodaron plotseling worden gestopt? Hoewel het onwaarschijnlijk is dat een patiënt ontwenningsverschijnselen zou krijgen of zonder een aantal van de betere voordelen zou blijven zitten wanneer: plotseling stoppen met amiodaron , moeten consumenten altijd met hun arts praten voordat ze stop behandelschema.
Welke medicijnen dragen op deze manier een black box-waarschuwing?
De FDA-waarschuwing omvat Zoloft (sertraline), Paxil (paroxetine), Lexapro (escitalopram) en andere antidepressiva medicatie 4?. ( Waarschuwing uitgegeven in mei 2007.)
Wat zijn de bijwerkingen van het stoppen met amiodaron?
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze bijwerkingen heeft, zelfs als deze optreden tot enkele maanden nadat u bent gestopt met het gebruik van amiodaron:
- piepende ademhaling, hoesten, pijn op de borst, bloed ophoesten, ademhalingsproblemen die erger worden;
- een nieuw of een verslechterend onregelmatig hartslagpatroon (snelle, langzame of bonzende hartslagen);
Aanbevolen:
Hoeveel medicijnen hebben black box-waarschuwingen?
Met meer dan 600 medicijnen met waarschuwingen in een doos en meer dan 40% van de patiënten in de ambulante zorgomgeving die ten minste één medicijn krijgt met een black box-waarschuwing, is het belangrijk dat zorgverleners op de hoogte zijn van vaak voorgeschreven medicijnen met deze waarschuwingen voor ernstige bijwerkingen
Wat zijn de black box-medicijnen?
Black box-waarschuwingen, ook wel boxed warnings genoemd, zijn vereist door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor bepaalde medicijnen die ernstige veiligheidsrisico's met zich meebrengen. Vaak geven deze waarschuwingen mogelijke zeldzame maar gevaarlijke bijwerkingen weer, of ze kunnen worden gebruikt om belangrijke instructies voor een veilig gebruik van het medicijn door te geven
Wat is het black box-model van consumentengedrag?
Het black box-model van consumentengedrag identificeert de stimuli die verantwoordelijk zijn voor het gedrag van de koper. De prikkels (reclame en andere vormen van promotie over het product) die door de marketeer aan de consument worden gepresenteerd en het milieu wordt opgevangen door de black box van de koper
Wat is de FDA black box-waarschuwingslijst?
Waarschuwing in doos. In de Verenigde Staten is een waarschuwing in een kader (soms 'black box-waarschuwing', in de volksmond) een soort waarschuwing die op de bijsluiter van bepaalde geneesmiddelen op recept verschijnt, zo genoemd omdat de Amerikaanse Food and Drug Administration specificeert dat deze is opgemaakt met een 'box' of rand rond de tekst
Welke antibiotica hebben black box-waarschuwingen?
De FDA eist de waarschuwingen op het etiket en een medicatiehandleiding voor fluoroquinolonen, waaronder Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin en Floxin. De consumentengroep Public Citizen vroeg de FDA in augustus 2006 om de 'black box'-waarschuwing op Cipro en andere fluoroquinolonen te plaatsen, en ook om artsen te waarschuwen