Video: Wat betekent een black box-waarschuwing?
2024 Auteur: Stanley Ellington | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 00:21
In de Verenigde Staten is een waarschuwing in een doos (soms " black box waarschuwing ", in de volksmond) is een soort van waarschuwing die op de bijsluiter van bepaalde geneesmiddelen op recept staat, zo genoemd omdat de Amerikaanse Food and Drug Administration aangeeft dat deze is opgemaakt met een ' doos ' of een rand om de tekst.
Simpel gezegd, wat betekent een waarschuwing in een kader?
Waarschuwingen in dozen (ook bekend als zwart) doos waarschuwingen ) zijn speciaal waarschuwingen die zijn uitgegeven door de Food and Drug Administration (FDA) om een arts te waarschuwen voor een mogelijk ernstige bijwerking van een geneesmiddel of voor beperkingen op het gebruik van het geneesmiddel.
welke medicijnen hebben een black box-waarschuwing? De FDA-waarschuwing omvat Cipro (ciprofloxacine), Levaquin (levofloxacine), Avelox (moxifloxacine) en andere medicijnen die fluorochinolon bevatten.
wat betekent het als een medicijn een black box-waarschuwing heeft?
EEN black box waarschuwing staat op het etiket van een recept medicatie om consumenten en zorgverleners te waarschuwen voor veiligheidsproblemen, zoals ernstige bijwerkingen of levensbedreigende risico's. EEN black box waarschuwing is de meest serieuze medicatie waarschuwing vereist door de U. S. Food and drugs Administratie (FDA).
Heeft Seroquel een black box-waarschuwing?
de FDA heeft twee geplaatst zwart - doos waarschuwingen Aan Seroquel : Mensen met dementie hebben een verhoogd risico om te overlijden terwijl u bezig bent Seroquel . Als u of een familielid mag hebben dementie, overleg hierover met een arts voordat u Seroquel . Ten tweede, Seroquel kan uw risico op zelfmoord verhogen.
Aanbevolen:
Hoeveel medicijnen hebben black box-waarschuwingen?
Met meer dan 600 medicijnen met waarschuwingen in een doos en meer dan 40% van de patiënten in de ambulante zorgomgeving die ten minste één medicijn krijgt met een black box-waarschuwing, is het belangrijk dat zorgverleners op de hoogte zijn van vaak voorgeschreven medicijnen met deze waarschuwingen voor ernstige bijwerkingen
Wat zijn de black box-medicijnen?
Black box-waarschuwingen, ook wel boxed warnings genoemd, zijn vereist door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor bepaalde medicijnen die ernstige veiligheidsrisico's met zich meebrengen. Vaak geven deze waarschuwingen mogelijke zeldzame maar gevaarlijke bijwerkingen weer, of ze kunnen worden gebruikt om belangrijke instructies voor een veilig gebruik van het medicijn door te geven
Wat is het black box-model van consumentengedrag?
Het black box-model van consumentengedrag identificeert de stimuli die verantwoordelijk zijn voor het gedrag van de koper. De prikkels (reclame en andere vormen van promotie over het product) die door de marketeer aan de consument worden gepresenteerd en het milieu wordt opgevangen door de black box van de koper
Wat is de FDA black box-waarschuwingslijst?
Waarschuwing in doos. In de Verenigde Staten is een waarschuwing in een kader (soms 'black box-waarschuwing', in de volksmond) een soort waarschuwing die op de bijsluiter van bepaalde geneesmiddelen op recept verschijnt, zo genoemd omdat de Amerikaanse Food and Drug Administration specificeert dat deze is opgemaakt met een 'box' of rand rond de tekst
Welke antibiotica hebben black box-waarschuwingen?
De FDA eist de waarschuwingen op het etiket en een medicatiehandleiding voor fluoroquinolonen, waaronder Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin en Floxin. De consumentengroep Public Citizen vroeg de FDA in augustus 2006 om de 'black box'-waarschuwing op Cipro en andere fluoroquinolonen te plaatsen, en ook om artsen te waarschuwen