Hoe nauwkeurig is Sanger-sequencing?
Hoe nauwkeurig is Sanger-sequencing?
Anonim

Sanger-sequencing met 99,99% nauwkeurigheid is de “gouden standaard” voor klinisch onderzoek volgorde aanbrengen in . Nieuwere NGS-technologieën worden echter ook gebruikelijk in klinische onderzoekslaboratoria vanwege hun hogere doorvoercapaciteit en lagere kosten per monster.

Ook gevraagd, waarom is NGS beter dan Sanger?

Sanger sequencing kan slechts één fragment tegelijk sequencen. Omdat NGS gebruikt stroomcellen die miljoenen DNA-stukjes kunnen binden, NGS kan al deze sequenties tegelijkertijd lezen. Deze high-throughput-functie maakt het zeer kosteneffectief bij het sequencen van een grote hoeveelheid DNA.

Bovendien, wat is het nut van Sanger-sequencing? Sanger-sequencing is het proces van selectieve opname van ketenbeëindigende dideoxynucleotiden door DNA-polymerase tijdens in vitro DNA-replicatie; het is de meest gebruikte methode voor de detectie van SNV's.

Vervolgens kan men zich ook afvragen, wat is het verschil tussen Sanger-sequencing en next-generation sequencing?

De volgende - generatievolgorde (NGS) technologieën zijn vergelijkbaar. de kritische verschil tussen Sanger-sequencing en NGS is volgorde aanbrengen in volume. Terwijl de Sanger alleen methode sequenties een enkel DNA-fragment tegelijk, NGS is enorm parallel, volgorde aanbrengen in miljoenen fragmenten tegelijk per run.

Hoe werkt ketenbeëindiging sequencing?

Sanger-DNA volgorde aanbrengen in is ook bekend als de ketting - beëindiging methode van volgorde aanbrengen in . ddNTP's resulteren in beëindiging van de DNA-streng omdat ddNTP's de 3'-OH-groep missen die nodig is voor de vorming van fosfodiesterbindingen tussen nucleotiden. Zonder deze band, de ketting van nucleotiden die worden gevormd is beëindigd.

Aanbevolen: