Waar staat de FDA voor?

2024 Auteur: Stanley Ellington | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 00:21

De Food and Drug Administration ( FDA ) is een overheidsinstantie opgericht in 1906 met de goedkeuring van de Federal Food and Drugs Act.

Trouwens, wat doet de FDA?

Het voedsel en de medicijnen Administratie (FDA) is verantwoordelijk voor de bescherming van de volksgezondheid door de veiligheid, werkzaamheid en beveiliging van geneesmiddelen voor mens en dier, biologische producten, medische hulpmiddelen, de voedselvoorziening van ons land, cosmetica en producten die straling afgeven te waarborgen.

Vervolgens is de vraag, wat betekent FDA-regelgeving? Een nieuwe standaard van effectief Regelgeving FDA's traditionele "veilige en effectieve" standaard voor het evalueren van medische producten doet niet van toepassing op tabaksproducten. FDA-voorschriften zijn gebaseerd op de wetten die zijn uiteengezet in de Tobacco Control Act en de Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act). FDA-voorschriften zijn ook federale wetten.

Hierin, hoe beïnvloedt de FDA mij?

Volgens de FDA , is het hun verantwoordelijkheid om "de volksgezondheid te beschermen door het reguleren van geneesmiddelen en biologische geneesmiddelen voor mensen, geneesmiddelen voor dieren, medische apparaten, tabaksproducten, voedsel (inclusief dierlijk voedsel), cosmetica en elektronische producten die straling uitzenden."

Wat is er nodig voor FDA?

• Geneesmiddelen voor mensen en dieren.
• Medische biologische geneesmiddelen.
• Medische apparatuur.
• Voedsel (inclusief dierlijk voedsel)
• Tabak producten.
• Cosmetica.
• Elektronische producten die straling uitzenden.