Waarom is 2-butanol chiraal?
Waarom is 2-butanol chiraal?

Video: Waarom is 2-butanol chiraal?

Video: Waarom is 2-butanol chiraal?
Video: 6.8 Enantiomers (R)-2-butanol - (S)-2-butanol 2024, November
Anonim

2 - butanol , een chiraal molecuul

Moleculen I en II hebben een spiegelbeeldrelatie, maar ze zijn niet over elkaar heen te leggen. Daarom zijn het enantiomeren: 2 - butanol is chiraal . koolstofatoom C- 2 van 2 - butanol draagt vier verschillende substituenten H, CH3, OH en CH 2 CH3.

Evenzo, is 2 butanol chiraal?

Hoewel 2 - butanol is een chiraal molecuul en heeft daarom twee enantiomeren, het zeer vergelijkbare molecuul 2 -propanol is achiraal en bestaat niet als een enantiomeer paar. Je kunt zien dat de centrale koolstof van 2 - butanol (degene gemarkeerd met een asterisk) is een stereogeen centrum, waaraan H-, OH-, methyl- en ethylgroepen zijn bevestigd.

is 2 propanol chiraal? 2 - propanol , in tegenstelling tot 2 -butanol, is geen chiraal molecuul. Koolstof # 2 is gebonden aan twee identieke substituenten (methylgroepen), en is dus niet a chiraal centrum. Let erop dat 2 - propanol is superponeerbaar op zijn eigen spiegelbeeld.

Ook gevraagd, waar wordt 2 butanol voor gebruikt?

Hoewel sommige 2 - butanol is gebruikt als een oplosmiddel, wordt het voornamelijk omgezet in butanon (methylethylketon, MEK), een belangrijk industrieel oplosmiddel dat wordt aangetroffen in veel huishoudelijke schoonmaakmiddelen en verfafbijtmiddelen.

Is 2-butanol primair of secundair?

2 - butanol , of sec- butanol , of sec-butylalcohol, of s-butylalcohol, is een keten met vier koolstofatomen, met de OH-groep op de tweede koolstof. (Aangezien de alcoholische koolstof is verbonden met twee andere koolstoffen, is het: ondergeschikt , vandaar het voorvoegsel "sec".) Het wordt gebruikt als oplosmiddel en tussenproduct bij de vervaardiging van andere verbindingen.

Aanbevolen: